药监局：新版药品生产质量管理规范出台

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发布日期：2021-04-10

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来源：搜狐视频

作者：小狐狸49163028

简介：

GMP是《药品生产质量管理规范》的简称，主要为防止生产过程中药品产生污染、混药和错药，保证药品质量的不断提高。我国于1985年12月颁布《药品生产管理规范》。先后并历经多次修订，现有1992年修订版、2010年修订版和2015年修订版，其中2010年修订版已经全面与国际接轨。

适用专业(7)

高职(2):

化学制药技术生物制药技术

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本科(2):

制药工程生物制药

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中职(1):

制药技术

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技工(2):

化学制药生物制药

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